Токсикологическая характеристика ипритов.

В первый раз в процессе Первой мировой войны хим орудие было при­менено у городка Ипр (Бельгия): германские войска произвели газобалонную атаку хлором на позиции англо-французских войск. В ночь с 12 на 13 июля 1917 г. опять-таки около городка Ипр английские войска были обстреляны не­мецкими минами, содержащими 2,2-дихлордиэтилсульфид. В германской ар Токсикологическая характеристика ипритов.­мии ОВ имело маркировку «желтый крест». Новое ОВ вызывало тяжелейшее язвенно-некротическое поражение открытых участков кожи (лицо, шейка, кис­ти рук), стремительно проникало через одежку. В отличие от «газов» «желтый крест» стойко заражал местность. По месту первого внедрения - у городка Ипр - новое ОВ получило заглавие «иприт» . По Токсикологическая характеристика ипритов. своим органолептическим свойствам иприт называли «горчичный газ» либо «чесночный газ», так как вещество в малых концентрациях имело запах чеснока либо горчицы.

ОВ "кожно-нарывного деяния".

Беря во внимание, что иприт - маслянистая жидкость, которая плохо дисперги­руется, то основное боевое состояние иприта - пары и капли.

Иприт стремительно проходит гисто-гематические барьеры Токсикологическая характеристика ипритов. и после поступ­ления в кровь стремительно распределяются в организме, просто просачивается в клеточки (высочайшая жирорастворимость обеспечивает легкое преодоление мембран). Метаболизм веществ проходит с большой скоростью. Метаболизм веществ осуществляется при участии тканевых микросомальных ферментов. В про­цессе метаболизма ипритов образуются ядовитые промежные продукты (сульфоний, иммоний катионы и др.), которые, как Токсикологическая характеристика ипритов. считается, и обуславли­вают механизм токсического деяния («летальный синтез»), на клеточном уровне активные промежные продукты метаболизма иприта оказывают повреждающее действие на (ДНК,РНК). В этой связи иприты относят к группе генотоксикантов (вещества, повреж­дающий генетический код). В базе повреждающего деяния ипритов на ДНК лежит образование ковалентных связей с пуриновыми основаниями Токсикологическая характеристика ипритов. нуклеотидов: аденином, гуанином. Иприт бло­кирует клеточный цикл митоза. Большей чувствительностью к ипритам владеют органы и ткани, клеточки которых интенсивно плодятся: красноватый костный мозг, эпидермис, эпителий слизистой желудочно-кишечного тракта. Взаимодействием с белками можно разъяснить ингибирование ак­тивности ипритами ряда ферментов: гексокиназы, холинацетилазы, ацетил­холинэстеразы, супероксиддисмутазы. Действуя в больших Токсикологическая характеристика ипритов. дозах, иприты нарушают механизмы проведения нервных импульсов в холинэргических синапсах в ЦНС и на периферии. Патогенетические механизмы поражения ипритом идентичны с па­тогенезом острой лучевой заболевания: повреждение нуклеиновых кислот, по­давление гемопоэза, понижение иммунной резистентности и присоединение вторичной инфекции. На этом основании резорбтивное действие иприта опи­сывается как радиомиметическое действие Токсикологическая характеристика ипритов. - действие, схожее эффекту ионизирующего излучения.

Иприт — вещество полностью смертельного деяния. Более опас­ным является ингаляционное поражение парами иприта. При данной форме поражения более возможны томные и очень томные формы поражения со смертельным финалом. Хотя вещество отлично всасывается через кож­ные покровы и вызывает их глубочайшее повреждение Токсикологическая характеристика ипритов., возможность смертельных исходов при данном методе воздействия меньшая. В текущее время подтверждено мутагенное, канцерогенное и тератогенное действие ипритов.

· Обоснование патогенетической терапии

Специфичных антидотов ипритам нет.

Основными направлениями патогенетической терапии являются сле­дующие: 1) предупреждение и устранение местных воспалительно- некротических поражений; 2) корректировка радиомиметического деяния; 3) при интоксикации в огромных дозах - профилактика экзотоксического шока Токсикологическая характеристика ипритов..

· Черта хим очага, создаваемого ипритами.

1)стойкий очаг заражения-, зависимо от температуры окружаю­щей среды (от времени года) стойкость инфецирования может быть несколько не­дель (летом) либо 2-3 месяца (зимой).

2)по скорости деяния очаги поражения импритами относятся к оча­гам поражения субстанциями замедленного действия: картина поражения раз­вивается спустя несколько часов, уровень Токсикологическая характеристика ипритов. томных поражений не превзойдет 30-40%.

3) по возможному конечному эффекту поражения очаги поражения люизитом относятся к очагам поражения субстанциями смертельного дей­ствия - высока возможность смертельного поражения.


to-chto-ya-invalid-dlya-nih-delo-desyatoe-mirdom-city-moskva-5-07-05-2013-c-66-67-68-69.html
to-desire-to-wish-zhelat-to-want-hotet.html
to-est-2-avtorizovannij-konspekt-seminarov-i-treningov-dlya-prodavcov-agentov-kommivoyazherov-menedzherov-po.html